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藥用甜菊糖苷生產(chǎn)商直發(fā)

藥用甜菊糖苷生產(chǎn)商直發(fā)

更新時(shí)間:2021-09-23

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

生產(chǎn)地址:四川

產(chǎn)品報(bào)價(jià):

產(chǎn)品特點(diǎn):藥用甜菊糖苷生產(chǎn)商直發(fā)
甜菊糖苷
Tianjutanggan
Steviol Glycosides
  本品系以甜葉菊Stevia rebaudiana Bertoni 的葉子為原料,經(jīng)水提取,樹脂分離富集,或甲醇重結(jié)晶精制而得的糖苷類混合物。本品的主要成分為甜菊苷(C38H60O18),通常還伴有瑞鮑迪苷A、B、C、D、F,杜克苷A,甜茶苷和甜菊雙糖苷等多種糖苷類成分。按干燥品計(jì)算,含甜菊

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甜菊糖苷
Tianjutanggan
Steviol Glycosides


   栓劑應(yīng)在略低于體溫(37℃)下融化或溶解而釋放藥物,其釋放機(jī)制為溶蝕或擴(kuò)散分配。高熔點(diǎn)脂肪栓劑基質(zhì)在體溫條件下應(yīng)融化。水溶性基質(zhì)應(yīng)能夠溶解或分散于水性介質(zhì)中,藥物釋放機(jī)制是溶蝕和擴(kuò)散機(jī)制。

     栓劑基質(zhì)最重要的物理性質(zhì)便是它的融程。一般來說,栓劑基質(zhì)的融程在2745℃。然而,單一栓劑基質(zhì)的融程較窄,通常在23℃之間。基質(zhì)融程的選擇應(yīng)考慮其他處方成分對(duì)最終產(chǎn)品融程的影響。

     高熔點(diǎn)親脂性栓劑基質(zhì)是半合成的長鏈脂肪酸甘油三酯的混合物,包括單甘油酯、雙甘油酯,也可能存在乙氧化脂肪酸。根據(jù)基質(zhì)的融程、羥值、酸值、碘值、凝固點(diǎn)和皂化值,可將基質(zhì)分為不同的級(jí)別。

     親水性栓劑基質(zhì)通常是親水性半固體材料的混合物,在室溫條件下為固體,而當(dāng)用于使用者時(shí),藥物會(huì)通過基質(zhì)的熔融、溶蝕和溶出機(jī)制而釋放出來。相對(duì)于高熔點(diǎn)栓劑基質(zhì),親水性栓劑基質(zhì)有更多羥基和其他親水性基團(tuán)。聚乙二醇為一種親水性基質(zhì),具有合適的融化和溶解行為。

  熾灼殘?jiān)?nbsp;取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。  重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。  鉛 取本品0.5g,置100ml聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加硝酸10ml,輕輕振搖使樣品全部浸潤分散,置電加熱單元±80℃預(yù)消解至少1小時(shí),蓋上內(nèi)蓋,旋緊外套,置適宜的微波消解爐內(nèi),進(jìn)行消解。消解*后,取消解內(nèi)罐置電加熱單元上,110℃加熱至紅棕色蒸氣揮盡,并繼續(xù)緩緩濃縮至2~3ml,放冷,用水轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。同法制備試劑空白。另取鉛單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每lml含鉛1000ng的鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液,臨用時(shí),用硝酸溶液(2→100)稀釋制成每1ml含鉛0~60ng的對(duì)照品溶液。分別精密量取上述溶液各1ml,分別精密加含1%二氫銨和0.2%硝酸鎂溶液0.5ml,混勻。以石墨爐為原子化器,照原子吸收分光光度法(通則0406第一法),在283.3nm的波長處測(cè)定,計(jì)算,即得。含鉛不得過百萬分之一。  砷鹽 取本品1.0g,加10ml硝酸浸潤樣品,放置片刻后,加玻璃珠數(shù)粒,緩緩加熱,待作用緩和后,稍冷,沿瓶壁加入硫酸5ml,再緩緩加熱,至瓶中溶液開始變成紅棕色,保持微沸,并分次滴加硝酸,每次2~3ml,直至溶液呈無色或淡黃色,繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,加水10ml,煮沸至產(chǎn)生白煙,放冷,加入鹽酸5ml,加水適量使成28ml,依法檢查(通則0822第一法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。


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